罕見肺癌不擔心精準治療不肺心

【記者吳茜／台北報導】

據衛福部發表之2018年國人死因統計結果，癌症連續37年蟬連十大死因之首，其中「肺癌」更連續9年居冠，儼然為「新國病」，但是，你知道肺癌除了主要區分為小細胞肺癌與非小細胞肺癌外，更可細分為多種不同型態及基因變異的腫瘤，但往往初期因不易辨識，容易延誤治療時機。為提升民眾對罕見肺癌的認知，衛生福利部雙和醫院攜手台灣全癌症病友連線，策劃「罕見肺癌不擔心精準治療不肺心」衛教展，以期增加病友和家屬對治療認知與信心！

台灣一年新診斷肺癌病人約一萬三千名，其中，非小細胞肺癌占85%，又以肺腺癌最常見，其中以EGFR基因突變佔50-60%最常見，但如ALK、ROS1及BRAF所佔比率都小於5 %，而產生致病基因突變包含EGFR、ALK、ROS1、BRAF等，目前已經有相對應的治療藥物上市，可以供病人使用，之前受限於檢測技術，然全球基因檢測技術大幅提升，可提供臨床醫師更精確的診斷工具，為病人規劃個別精準治療。李岡遠醫師呼籲，突變基因如ALK，只要對症下藥還是可以有相當長的存活期，建議病友基因檢測、積極治療。

衛生福利部雙和醫院為了提升民眾對罕見肺癌的了解，偕同台灣全癌症病友連線，揭開「罕見肺癌不擔心、精準治療不肺心」衛教巡迴展。本院將於2019年11月26日至12 月10日在第ㄧ醫療大樓1樓大廳展出「罕見肺癌不擔心精準治療不肺心」衛教牆，11 月26日上午10時由雙和醫院醫務副院長張丞圭、臺北醫學大學人體研究處人研長、雙和醫院胸腔內科主治醫師李岡遠、台灣全癌症病友連線林葳媫理事長共同揭幕「罕見肺癌不擔心精準治療不肺心」衛教展，邀請民眾一同響應。